Aquilegia |
Aquilegia formosa |
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ancolie, columbine |
columbine, crimson columbine, narcissus anemone, northern anemone, red columbine, Sitka columbine, western columbine |
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Habit | Herbs, perennial, from slender woody rhizomes. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stems | (15-)30-100 cm. |
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Leaves | blade 1-3x-ternately compound, leaflets lobed or parted, margins crenate. |
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Basal leaves | 2x-ternately compound, 10-40 cm, much shorter than stems; leaflets green adaxially, to 14-68 mm, not viscid (petioles and petiolules viscid in var. hypolasia); primary petiolules 16-95 mm (leaflets not crowded), glabrous or pilose. |
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Inflorescences | terminal, 1-10-flowered cymes or solitary flowers, to 30 cm; bracts leaflike, not forming involucre. |
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Flowers | bisexual, radially symmetric; sepals not persistent in fruit, 5, white to blue, yellow, or red, plane, narrowly ovate to oblong-lanceolate, short-clawed, 7-51 mm; petals 5, distinct, white to blue, yellow, or red, oblong to rounded or spatulate blade, 0-30 mm, base backward-pointing tubular spur, apex plane; nectary in ± enlarged tip of spur; stamens many; filaments filiform; scalelike staminodes usually present between stamens and pistils; pistils 5-10, simple; ovules many per pistil; beak present. |
nodding to pendent; sepals perpendicular to floral axis, red, elliptic to lanceolate, 10-26 × 4-9 mm, apex broadly acute to acuminate; petals: spurs red, straight, ± parallel, 13-21 mm, stout, abruptly narrowed near middle, blades yellow, oblong, rounded, or obsolete, 0-6 × 4-6 mm; stamens 12-17 mm. |
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Fruits | follicles, aggregate, sessile, cylindric, sides prominently veined; beak terminal, straight, 3-26 mm. |
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Seeds | black, obovoid, smooth. |
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Follicles | 15-25(-29) mm; beak 9-12 mm. |
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x | = 7. |
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Aquilegia |
Aquilegia formosa |
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Distribution |
Circumboreal |
AK; CA; ID; MT; NV; OR; UT; WA; WY; AB; BC; YT; Mexico
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Discussion | Species ca. 70 (21 in the flora). Species of Aquilegia are polymorphic and difficult to define adequately. Some of the variability is because of introgressive hybridization. Even distantly related species of columbine are often freely interfertile, and many cases of natural hybridization and introgression are known from North America. Only the most important are mentioned below. In arid areas Aquilegia species tend to form small populations often completely isolated from one another. This leads to local fixation of genes and therefore increased variability in species such as A. micrantha and A. desertorum. In addition, populations with spurless petals are occasionally found in many species. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Varieties 3 (3 in the flora). The type specimen of Aquilegia formosa var. fosteri S. L. Welsh, described from southwestern Utah, has viscid leaves with short petiolules and crowded leaflets, erect, dark red flowers with slender, evenly tapering spurs, and long (19 mm) stamens. Aside from the red sepals and spurs, it has little in common with A. formosa and its relatives. The crowded leaflets, erect flowers, and evenly tapering spurs are reminiscent of A. scopulorum, and it could be a hybrid involving that species, but it is not clear what the other parent might be. The taxonomy of Aquilegia in southwestern Utah is complex, with six species known and several hybrid combinations apparently formed; satisfactory disposition of this name will require further work in the area. Native Americans used Aquilegia formosa for various purposes: as a charm to gain the affections of men or to retain wealth and possessions; medicinally, seeds were chewed to alleviate stomach aches, and leaves were chewed or used in infusions to treat coughs, colds, and sore throats (D. E. Moerman 1986, varieties not indicated). (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 3. | FNA vol. 3. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | Linnaeus: Sp. Pl. 1: 533. 175: Gen. Pl. ed. 5, 237. (1754) | Fischer ex de Candolle: Prodr. 1: 50. (1824) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Web links |
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