Micranthes lyallii |
Micranthes |
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Lyall's saxifrage, red-stem saxifrage |
saxifrage |
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Habit | Plants solitary or sometimes mat-forming, rhizomatous. | Herbs, sometimes rhizomatous, sometimes stoloniferous; herbage usually hairy, sometimes stipitate-glandular, sometimes glabrous; caudex or rhizome scaly, sometimes with bulbils. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Flowering stems | ± erect, leafless, 2–125 cm. |
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Leaves | basal; petiole rounded to flattened, 2–10 cm; blade spatulate to obovate, 0.8–8 cm, thin, base cuneate to slightly attenuate, margins serrate to dentate, eciliate or sparsely glandular-ciliate, surfaces abaxially glabrous, adaxially sparsely brown-hairy. |
basal, (proximally cauline and crowded in M. tolmiei); stipules absent; petiole present (absent in M. bryophora, M. tolmiei; ± absent in M. foliolosa, M. stellaris; appearing absent in M. tempestiva); blade obtrullate, spatulate, fan-shaped, or obovate to oblanceolate, linear to oblong, elliptic or rhombic, to lanceolate, ovate, triangular, deltate, round, or reniform, lobed or unlobed, base attenuate or cuneate to truncate or cordate, ultimate margins entire, crenate, serrate, or dentate, (without lime-secreting hydathodes), apex acute to obtuse or rounded; venation pinnate or palmate. |
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Inflorescences | usually 10–15-flowered, lax, cylindric thyrses, (red), (4–)7–30 cm, sparsely purple-tipped stipitate-glandular. |
cymes or thyrses, sometimes solitary flowers, from terminal buds in rosettes, 2–70+[–1000]-flowered, (flowers sometimes replaced by bulbils in M. bryophora, M. ferruginea, M. foliolosa, M. petiolaris, M. stellaris), (scapose), bracteate; (bracts reduced or sometimes leaflike, only proximal in M. tolmiei). |
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Flowers | sepals reflexed, oblong to elliptic; petals white, each with 2 basal yellowish green spots, elliptic to round, clawed, 2–5.5 mm, longer than sepals; filaments club-shaped, (to 6 mm); pistils connate 1/2+ their lengths; ovary superior, (to 1/3 adnate to hypanthium). |
radially symmetric (± bilaterally symmetric in M. ferruginea, M. petiolaris); hypanthium free from or 1/4–3/4 adnate to ovary, free to 0.5 mm, usually green, rarely purplish; sepals 5, green, sometimes reddish at tips; petals 5 (absent or 1–5 in M. apetala, M. subapetala), usually white or cream, sometimes greenish, yellowish, pinkish, pink, purplish, purple, or reddish purple, sometimes purple-margined, sometimes orange-, yellowish green-, or yellow-spotted; nectary disc present or not; stamens 10, (distinct); filaments linear and ± flattened or club-shaped; pistils 2(–3+), 2(–3)-carpellate, carpels distinct or connate to ca. 1/2 their lengths (rarely more); ovary superior or ± inferior, sometimes appearing more superior in fruit, 2(–3)-locular; placentation axile (when connate); styles 2(–3); stigmas 2–3. |
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Capsules | green to yellow, distal 1/2 purple, ± folliclelike, (basally connate). |
folliclelike or 2(–3)-beaked. |
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Seeds | brown, oblong, ellipsoid, or ovoid, longitudinally ribbed (ribs ribbonlike or pectinate). |
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x | = 8. |
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2n | = ca. 56, 58. |
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Micranthes lyallii |
Micranthes |
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Phenology | Flowering summer–early autumn. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Habitat | Wet, rocky meadows, mountain to alpine streamsides | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Elevation | 800-4000 m (2600-13100 ft) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Distribution |
AK; ID; MT; WA; AB; BC; NT; YT
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North America; Mexico; South America; Eurasia; mostly north-temperate; arctic; and alpine regions |
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Discussion | Although they have nearly disjunct sets of populations, the subspecies of Micranthes lyallii are difficult to distinguish from each other. The more northern plants tend to be larger with wider leaves and often have been called Saxifraga lyallii subsp. or var. hultenii. Apparent hybrids with M. odontoloma occur in Alberta, British Columbia, and northern Idaho, and near Glacier National Park, Montana. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
Species 68–93 (45 in the flora). The ovules of Micranthes species are unitegminate, except those of M. merkii and M. tolmiei (sect. Merkianae), which are bitegminate. Pollen exine is reticulate. These characters help distinguish Micranthes from Saxifraga (see discussion for differences among the genera). Some circumboreal species (e.g., Micranthes nelsoniana), which show only slight variation in Europe (D. A. Webb and R. J. Gornall 1989), are more variable in North America. Molecular phylogenies (D. E. Soltis et al. 2001, and references therein) have shown that Saxifraga in the broad sense is not monophyletic and comprises two main lineages, Saxifraga in the narrow sense and Micranthes, which are not sister to each other (for morphologic differences, see discussion of 23. Saxifraga). We recognize these two as distinct genera, as well as the monospecific Cascadia. Supernumerary chromosomes have been reported in some species (D. E. Soltis 1983), leading to doubts about the accuracy of some reported chromosome numbers, especially those published before 1950. There is also well-documented and extensive occurrence of polyploidy and dysploidy (sometimes reported as aneuploidy) throughout the genus (P. E. Elvander 1984; D. A. Webb and R. J. Gornall 1989). The stigmas and styles are typically two (except for three in Micranthes texana); occasional flowers on plants in some species may have three or, rarely, four stigmas and styles. In addition, ovary position in some taxa can change from mostly inferior at flowering to superior in fruit; ovary position is described at the flowering stage. D. A. Webb and R. J. Gornall (1989) provided much ecological and horticultural information on the few European species of the genus. (Discussion copyrighted by Flora of North America; reprinted with permission.) |
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Key |
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Source | FNA vol. 8, p. 57. | FNA vol. 8, p. 49. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parent taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sibling taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subordinate taxa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms | Saxifraga lyallii, Saxifraga lyallii subsp. hultenii, Saxifraga lyallii var. hultenii | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name authority | (Engler) Small: in N. L. Britton et al., N. Amer. Fl. 22: 143. 1905 , | Haworth: Syn. Pl. Succ., 320. 1812 , | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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